Nieuws
In 1927 besloot het grootste bedrijf uit de chemische industrie in de Verenigde Staten 250.000 dollar per jaar te betalen voor onderzoekskosten en begon chemische onderzoekers in dienst te nemen.
In 1928 richtte het bedrijf het Instituut voor Basischemie op, en Dr. Carothers, die pas 32 jaar oud was, werd aangenomen als hoofd van het instituut. Hij houdt zich voornamelijk bezig met onderzoek naar polymerisatiereacties. Hij bestudeerde eerst de polycondensatiereactie van bifunctionele moleculen, door de veresteringscondensatie van diolen en dicarbonzuren, om polyesters met lange ketens met een hoog molecuulgewicht te synthetiseren. In minder dan twee jaar heeft Carothers belangrijke vooruitgang geboekt bij de bereiding van lineaire polymeren, vooral polyester. Polymeren met een massa groter dan 10.000 worden superpolymeren genoemd.
In 1930 ontdekten de assistenten van Carothers dat het hoge polyestergehalte dat wordt geproduceerd door de polycondensatiereactie van glycol en dicarbonzuur, de smelt ervan kan worden uitgetrokken als suikerspin, en dat dit vezelige filament gelijkmatig is. Het kan na afkoeling blijven strekken, en de uitgerekte lengte kan meerdere malen de oorspronkelijke lengte bereiken. Na afkoelen en strekken worden de sterkte, elasticiteit, transparantie en glans van de vezel aanzienlijk vergroot.
De bijzondere aard van deze polyester deed hen vermoeden dat het een aanzienlijke commerciële waarde zou kunnen hebben, en dat het mogelijk is vezels uit gesmolten polymeren te spinnen. Uit voortgezet onderzoek is echter gebleken dat het verkrijgen van vezels uit polyester slechts een theoretische betekenis heeft. Omdat hoog polyester smelt onder de 100 ℃ is het vooral oplosbaar in diverse organische oplosmiddelen, maar is het enigszins stabiel in water en dus niet geschikt voor textiel.
Carothers deed vervolgens diepgaand onderzoek naar een reeks polyester- en polyamideverbindingen. Na veel vergelijkingen selecteerde hij polyamide 66, dat hij op 28 februari 1935 voor het eerst synthetiseerde uit hexamethyleendiamine en adipinezuur (de eerste 6 vertegenwoordigt het aantal koolstofatomen in het diamine, en de tweede 6 vertegenwoordigt het dizuur. koolstofatomen). Dit polyamide is onoplosbaar in gangbare oplosmiddelen en heeft een smeltpunt van 263 ℃, wat hoger is dan de gebruikelijke strijktemperatuur. De getrokken vezel heeft het uiterlijk en de glans van zijde, en de structuur en eigenschappen liggen ook dicht bij natuurlijke zijde. Zijn slijtvastheid en sterkte Meer dan welke vezel dan ook op dat moment. Gezien de eigenschappen en productiekosten is het de beste keuze onder de bekende polyamiden. Vervolgens werd het probleem van industriële bronnen van grondstoffen voor de productie van polyamide 66 opgelost.
Op 27 oktober 1938 werd officieel aangekondigd dat 's werelds eerste synthetische vezel was geboren, en de synthetische vezel van polyamide 66 kreeg de naam Nylon. Nylon werd later in het Engels "de algemene term voor alle polyamiden die zijn gesynthetiseerd uit steenkool, lucht, water of andere stoffen, die slijtvastheid en flexibiliteit hebben en een eiwitachtige chemische structuur hebben".
Na de industrialisatie in 1939 kreeg het de naam Nylon, de eerste synthetische vezelvariëteit die werd geïndustrialiseerd.
De synthese van nylon legde de basis voor de synthetische vezelindustrie, en het uiterlijk van nylon gaf een nieuw uiterlijk aan textiel. Nylonkousen geweven met deze vezel zijn zowel transparant als duurzamer dan kousen.
Op 24 oktober 1939 veroorzaakte de openbare verkoop van nylonkousen een sensatie, en ze werden als zeldzame artikelen beschouwd en haastten zich om ze te kopen. Veel vrouwen aan de onderkant hebben geen andere keuze dan lijnen op hun benen te tekenen met een pen, omdat ze geen kousen kunnen kopen, waarbij ze zich voordoen als kousen. Mensen gebruikten de woorden "zo dun als spinnenzijde, zo sterk als staaldraad en zo mooi als gesponnen zijde" om deze vezel te prijzen. In mei 1940 werden nylonvezelstoffen in de hele Verenigde Staten verkocht.
Vanaf het uitbreken van de Tweede Wereldoorlog tot 1945 verschoof de nylonindustrie naar parachutes, staalkoordstoffen voor vliegtuigen, militaire uniformen en andere militaire producten. Vanwege de kenmerken en het brede scala aan toepassingen van nylon ontwikkelde het zich na de Tweede Wereldoorlog zeer snel. Verschillende producten van nylon, van kousen, kleding tot tapijten, touwen, visnetten, enz., verschenen op talloze manieren. Nylon is een van de drie belangrijkste synthetische vezels.
In april 1958 werd de eerste partij caprolactam-testmonsters van Chinese makelij eindelijk met succes proefgeproduceerd in de chemische fabriek van Jinxi (nu Huludao, provincie Liaoning) in de provincie Liaoning. Het product werd naar de Beijing Fiber Factory gestuurd voor een succesvol spinproces, wat de opmaat vormde voor de Chinese synthetische vezelindustrie. Omdat het werd geboren in de chemische fabriek van Jinxi (nu Huludao, provincie Liaoning), werd deze synthetische vezel later "Nylon" of nylon genoemd. Aangezien nylon in de begindagen van de oprichting van de Volksrepubliek China, die destijds arm en blank was, een belangrijk nationaal defensie- en militair gebruik had, ligt de betekenis van de geboorte van nylon voor de hand.
Nylonvezels zijn de grondstof voor vele soorten kunstmatige vezels. Hard nylon wordt gebruikt in de bouwsector. Heteluchtballonnen van nylon kunnen heel groot worden gemaakt.
